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以消化道出血而首诊的多发性骨髓瘤一例

发布于:2013-11-02 03:01   文字:【大】【中】【小】
    【病历摘要】患者,男,69岁,因反复便血2天入院,既往有十二指肠溃疡及胃炎病史,治疗后好转。入院后反复出现暗红色血水样便,无腹痛,无恶心及呕血。查体:血压110/90mmHg,贫血貌,皮肤无出血点,双肺呼吸音清,心率90次/分,律整。腹软,无压痛,肝脾未触及,双下肢无浮肿。血常规:WBC5.83×109/L,HGB84g/L,PLT134×109/L;血生化:尿素氮9.42mmol/L,肌酐114.90,尿酸424.0umol/L,β2-微球蛋白9.20mg/L,总蛋白112.30g/L,白蛋白25.40,球蛋白86.90 g/L。不同时间查免疫球蛋白IgG40g/L,IgM0.19g/L,IgA0.22g/L。查凝血五项:PT17秒,FIB1.40 g/L,TT91秒。胃镜示:胃窦粘膜糜烂。颅骨正侧位+骨盆+胸腰椎正侧位符合多发性骨髓瘤影像改变。行骨髓象检查,浆细胞占48%。查免疫固定电泳IgG-K型M蛋白,诊断为多发性骨髓瘤IgG-K型3期消化道出血。给予抑酸、止血、输注新鲜冰冻血浆及红细胞等治疗,患者症状好转,要求出院,院外口服兰索拉唑巩固治疗。2周后再次出现暗红色稀便、血水样便入院,最多时一日达800-1000ml,血压降至85/55mmHg,给予禁食及上述治疗,无好转,反复发作。复查胃镜:浅表性胃炎,胃窦无糜烂;查结肠镜:结肠未见异常。同家属商议后,支持治疗联合化疗,1疗程后便血减少至消失,给予流食治疗,进入随访。
      【讨论】多发性骨髓瘤是一种浆细胞的恶性肿瘤,骨髓瘤细胞在骨髓内克隆性增殖,分泌单株免疫球蛋白,本周蛋白随尿液排出。临床表现多为贫血、骨痛、肾功能衰竭,可伴有发热、出血、栓塞及高血钙症状,出血表现为皮肤、粘膜的渗血、紫癜,晚期可发生内脏或颅内出血,以消化道出血为首发症状的病例罕见。据《中国实用外科杂志》一文报道:一反复便血7年患者,3次肠镜检测结果不一致,分别为结肠粘膜多发性出血性改变、溃疡性结肠炎可能、乙状结肠血管畸形。给予输血支持治疗,贫血好转,低蛋白血症无明显改善,查尿液检查示蛋白尿,据此行骨髓病理固定免疫电泳检查,确诊为多发性骨髓瘤。
      【启发】骨髓瘤的首发表现有多种,结合阳性的辅助检查,拓宽思路明确诊断,在支持治疗的前提下,及早行化疗。
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